Вказівка 
Тип 
Форма 
Цільовий 
Клінічний прогрес 
Орієнтовний час запуску Введення продукту
Наші таблетки Semaglutide являють собою значне прогрес у ліках, використовуючи нашу передову технологію пероральної доставки. Ця технологія полегшує ефективне пероральне поглинання біофармацевтичних препаратів через цільову систему доставки. Крім того, наш планшет використовує унікальну допоміжну технологію, яка забезпечує як стабілізацію, так і посилене проникнення. Це поєднання цільової доставки та вдосконаленої допоміжної технології підкреслює нашу прихильність до піонерських інновацій у доставці лікарських засобів, надаючи пацієнтам більш ефективним та зручним терапевтичним варіантом.
Дані досліджень
[Biovailability у собаці Бігль: Однодозова H2H PK-дослідження]
AUC капсули BO-017 мг в 12 разів вище, ніж планшет Rybelsus 7 мг.
[Дані досліджень приматів: Порівняння обіцяного поглинання після однієї дози]
|
Предмет |
Специфікація |
Предмет |
Число |
AVG CMAX (NG/ML) |
AVG T1/2 (години) |
Біодоступність |
|
Рибельс |
5 мг |
нормальний |
n=24 |
8.3 |
7.94 |
0.4~1%(3) |
|
Рибельс |
7 мг |
нормальний |
n=6 |
4.37 |
/ |
0.4~1%(3) |
|
BO-01 |
7 мг |
нормальний |
n=5 |
62.6 |
51.6 |
/ |
(1) походить з даних Rybelsus ema nda
(2) Внутрішні дані
(3) походить з даних Rybelsus fda nda
BO-01 відображається на ~ 8 разів вище, ніж Rybelsus, що стосується їх однодобової Cmax.
BO-01 відображається на ~ 7 разів вище, ніж Rybelsus, що стосується їх однодобової T1/2.
Наші переваги
Від молекули поліпептиду до продукту IND
Усна технологія доставки семаглютиду:
● Повністю незалежна інтелектуальна власність
● Висока біодоступність
● Низькі матеріальні вартість
● Безпечні допоміжні речовини
● Розширений період напіввиведення наркотиків
Від продукту IND до запуску продукту
Перевага платформи на R&D:
● Контрольована розподіл
● Валідована доставка
● Відповідність QC
Проектна співпраця
Ліцензія на товар
● молекули біоподібного поліпептиду
● 2,2/505b (2) Розробка
● Ліскенс на ранній/пізній клінічній стадії
ТЕХНІКА ЛІЦЕНТУ
Розглядаючи ліцензії на техніку, ми пропонуємо комплексний підхід, який обслуговує потреби, пов'язані з клієнтом, та підтримує розробку оригінальних препаратів типу 1 та поліпептидів, що належать клієнтам. Наша модель ліцензування включає структуровані угоди з віховими зборими, забезпечуючи спільне просування від початкових етапів до регуляторних етапів. Цей підхід не тільки сприяє інноваціям, але й сприяє стратегічним партнерстам, спрямованим на прискорення надання нових терапевтичних засобів на ринок.
Відображення сертифікатів
Фотографії виставки
Профіль компанії
Поширення
Питання: 1. Оральний напівглютид настільки ж ефективний, як ін'єкційний напівглютид?
Хоча дані обмежені, Rybelsus® та Ozempic®, здається, дають подібні результати зі зниженням ваги та рівнем глюкози в крові. Ozempic® прирівнюється до в середньому 9,9 фунтів, втрачених за 30 днів, тоді як Rybelsus® в середньому становив 8,2 фунта за 30 днів згідно з одним дослідженням.
З: 2. Хто не повинен приймати напівглютиди?
Інше полягає в тому, що ці препарати призначені для діабетиків, людей з ризиками серцевих проблем, а також людей із зайвою вагою, які намагалися втратити або підтримувати свою вагу. Вони не призначені для того, щоб втратити швидку п’ять -десять кілограмів.
З: 3. Які побічні ефекти повинні усвідомлювати люди?
Проблеми шлунка, такі як нудота, роздуття або надзвичайна повнота
Запаморочення, головний біль або втома
Шлунково -кишкові проблеми, такі як діарея, запор та газ
Проблеми ГІ - це найпоширеніша скарга серед людей, які тільки починають напівглютиди. "Це велика причина роботи з медичним працівником. У нас є гнучкість, що допомагає пацієнтам підтримувати дозування препарату, який вони можуть терпіти та поступово збільшуватися з часом", - каже доктор Петерсон.
Популярні Мітки: Таблетки SEMAGLUTIDE, Китай Семаглютидні таблетки Виробники, постачальники
